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          醫(yī)學遺傳科

          負責人馮宗輝

          電 話0745-2253712

          [物理位置]門診C棟3樓、4樓、5樓,門診設在3樓

          [科室簡介]

          產(chǎn)前診斷中心相關技術始于2003年5月,2006年7月產(chǎn)通過了專家組的驗收,2007年經(jīng)原湖南省衛(wèi)生廳批準成立了“懷化市產(chǎn)前診斷中心”,2010年建立了分子診斷實驗室;2012年開展地中海貧血篩查與診斷;2013年建立PCR實驗室;2014年開展了常見單基因病的產(chǎn)前診斷、新生兒遺傳代謝性疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術;2016年成為懷化市重點學科及懷化市醫(yī)學遺傳專業(yè)委員會并任主任委員單位;2017年自建了規(guī)范的CMA、BOBS、NIPT實驗室以及出生缺陷標本全市專用冷鏈物流體系;2018年被中國婦幼保健協(xié)會評為出生缺陷防控耳聾基因檢測實驗示范基地;同年獲得中國出生缺陷干預救助項目實施先進單位,2019年獲湖南省婦幼健康科技創(chuàng)新先進單位,2020年授予“懷化市出生缺陷防控臨床醫(yī)療技術示范基地”;并升級了高通量測序致病性拷貝數(shù)變異(NIPT-Plus)的篩查技術。醫(yī)學遺傳科-產(chǎn)前診斷中心先后順利通過五次復評校驗。承擔懷化市的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、新生兒篩查、單基因病診斷及出生缺陷的防控等技術指導工作和規(guī)范化培訓重任。

          中心先后獲得懷化市科技進步三等獎三項《酌情聯(lián)合篩查出生缺陷新技術應用研究》、《改良羊水細胞培養(yǎng)技術臨床應用研究》、《新生兒先天性甲低的篩查與早期治療研究》;2012年獲中國疾病預防控制中心婦幼保健中心“亨氏杯”婦幼保健專科建設貢獻獎。2017年《胎兒結(jié)構(gòu)異常與基因組的結(jié)構(gòu)、編輯與功能的相關性研究》、《串聯(lián)質(zhì)譜技術在新生兒遺傳性代謝病篩查中的應用價值》、《懷化出生缺陷防治智能網(wǎng)絡體系建設》、《質(zhì)譜檢測聯(lián)合高通量測序技術在新生兒遺傳代謝病診斷中的應用價值》、《CMA聯(lián)合超聲檢查在胎兒肺發(fā)育性疾病一體化管理中價值的研究》、《第三代測序技術在新生兒血紅蛋白篩查中的研究與應用》獲省衛(wèi)計委科研立項。2018年《懷化市多技術平臺出生缺陷綜合防控研究》榮獲湖南省預防醫(yī)學會二等獎。2019年首次在懷化市開展缺陷兒的宮內(nèi)干預手術;同年5月與廣東省婦幼俞鋼教授合作開展胎兒醫(yī)學工作,12月加入由上海交通大學醫(yī)學院附屬國際和平婦幼保健院及國家兒童醫(yī)學中心(上海)-上海兒童醫(yī)學中心組建的“心臟出生缺陷圍產(chǎn)期一體化診療專科聯(lián)盟”;2020年成為華南胎兒醫(yī)學專科聯(lián)盟專科單位;2020年<<出生缺陷防控總動員>>獲全國首屆出生缺陷科普知識大賽一等獎。

          [開展業(yè)務]

          1. 產(chǎn)前血清學篩查、孕婦外周血胎兒游離DNA(NIPT)檢測、染色體疾病的檢測(染色體核型分析)、染色體微缺失微重復疾病的檢測(BoBS、CMA);

          2. 超聲結(jié)構(gòu)異常(包括:超聲軟指標、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)、生長發(fā)育受限、復雜性雙胎等)需要進行產(chǎn)前診斷和干預,或需要出具醫(yī)學診斷證明;

          3. 家族中有某些特定遺傳疾病需要進行遺傳或優(yōu)生咨詢;

          4. 家族中懷疑有某些單基因疾病的診療;(如:地中海貧血、進行性肌營養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥、血友病等);

          5. 復發(fā)性流產(chǎn)患者及流產(chǎn)組織進行病因查找;

          6. 新生兒四項疾病篩查、多種遺傳代謝性疾病的篩查、地中海貧血篩查;

          7. 耳聾基因的篩查及葉酸代謝基因的檢測;

          8. 遺傳代謝性疾病的診治(包括罕見遺傳代謝性等疾病);

          9. 雙胎高危兒的診治和管理;

          10. 胎兒肺部疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、心血管疾病一體化診療。

           

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