沈玉燕     副主任醫(yī)師

個人簡介：長期從事先天性遺傳代謝病、罕見病的篩查及診治工作。主持湖南省衛(wèi)計(jì)委科研課題 2項(xiàng)；獲湖南省預(yù)防醫(yī)學(xué)會科技進(jìn)步二等獎（前 3）；湖南省婦幼健康服務(wù)科技創(chuàng)新工作者；第四屆國際臨床遺傳學(xué)遺傳咨詢師；確診全國首例 2-甲基丁酰輔酶 A 脫氫酶缺乏癥、湖南省首例 B-酮硫解酶缺乏癥。以第一作者身份在國家級醫(yī)學(xué)核心期刊發(fā)表專業(yè)學(xué)術(shù)論二十余篇；合著發(fā)表SCI 3篇。

專業(yè)擅長：擅長先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、G6PD缺乏癥、地中海貧血、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、串聯(lián)質(zhì)譜多種遺傳代謝病篩查異常及罕見病的篩查與診治。      

社會任職：湖南省醫(yī)學(xué)教育科技學(xué)會第一屆“青年科普創(chuàng)新”專業(yè)委員會委員。湖南省罕見病早期干預(yù)專業(yè)委員會委員；湖南省醫(yī)學(xué)教育科技學(xué)會第一屆“青年科普創(chuàng)新”專業(yè)委員會委